EN | TR
E-ISSN: 2547-9431
Kolorektal Karsinomda KRAS Mutasyonu ve <sup>18</sup>F-FDG Tutulum Parametreleri Arasındaki İlişki
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Özgün Araştırma
CİLT: 7 SAYI: 2
P: 165-173
Haziran 2022

Kolorektal Karsinomda KRAS Mutasyonu ve 18F-FDG Tutulum Parametreleri Arasındaki İlişki

Bagcilar Med Bull 2022;7(2):165-173
DOI: 10.4274/BMB.galenos.2022.2022-03-031
Aynur Özen 1
Serkan Menekşe 2
Esat Namal 3
Aslı Kahraman Akkalp 4
Merve Tokoçin 5
Talar Vartanoğlu 5
Emel Gökmen 6
Fatih Çelebi 5
1. University of Health Sciences Turkey, İstanbul Bağcılar Training and Research Hospital, Clinic of Nuclear Medicine, İstanbul, Turkey
2. Manisa City Hospital, Clinic of Oncology, Manisa, Turkey
3. Demiroğlu Bilim University Faculty of Medicine, Department of Oncology, İstanbul, Turkey
4. University of Health Sciences Turkey, İzmir Atatürk Training and Research Hospital, Clinic of Pathology, İzmir, Turkey
5. University of Health Sciences Turkey, İstanbul Bağcılar Training and Research Hospital, Clinic of General Surgery, İstanbul, Turkey
6. University of Health Sciences Turkey, İstanbul Bağcılar Training and Research Hospital, Clinic of Internal Medicine, İstanbul, Turkey
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 04.04.2022
Kabul Tarihi: 05.06.2022
Yayın Tarihi: 17.06.2022
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Bu çalışmadaki amacımız, kolorektal kanserde Kirsten sıçan sarkom viral onkogeni (KRAS) ekson-2 mutasyonunun 18F-florodeoksiglukoz (FDG) tutulum paternlerini, toplam lezyon glikolizini ve metabolik tümör hacmini etkileyip etkilemediğini değerlendirmektir

Yöntem:

Bu retrospektif çalışmaya 52 kolorektal kanserli hasta dahil edildi. Maksimum standartlaştırılmış uptake değerleri (SUDmaks), tümör-karaciğer parankim SUVmaks oranları (TKO), retansiyon indeksi (RI), metabolik tümör hacimleri (MTV), toplam lezyon glikoliz (TLG) ve glukozla düzeltilmiş TLG’ler gibi çift zamanlı 18F-FDG pozitron emisyon tomografi/bilgisayarlı tomografi (PET/BT) parametreleri ölçüldü.

Bulgular:

Mutasyona uğramış ve vahşi tip kolon kanseri arasında PET/BT görüntüleme parametrelerinde istatistiksel fark yoktu, ancak RI ve RI (TKO) değerleri vahşi tipte mutasyona uğramış tipten istatiksel olarak daha yüksekti. KRAS ekson-2 vahşi tip rektum kanseri hastalarında düşük MTV vardı (p=0,044). KRAS mutasyon durumu MTV ile korele idi (r=-0,277, p=0,048). ROC eğrileri analizi, MTV ve MTV’nin (%) KRAS ekson-2 mutasyon durumunu doğru bir şekilde öngördüğünü gösterdi.

Sonuç:

Çalışmamızda hem kolon hem de rektum kanserli hastalarda KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile artmış 18F-FDG tutulumu arasında bir ilişki bulamasak da, KRAS ekson-2 vahşi tip kolon kanserli hastalarda ilginç bir şekilde zamanla artan 18F-FDG tutulumu görülmüştür. KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile MTV arasında bir korelasyon bulsak bile, bu çok güçlü değildi.