ÖZET

Amaç:

Bu çalışmadaki amacımız, kolorektal kanserde Kirsten sıçan sarkom viral onkogeni (KRAS) ekson-2 mutasyonunun ¹⁸F-florodeoksiglukoz (FDG) tutulum paternlerini, toplam lezyon glikolizini ve metabolik tümör hacmini etkileyip etkilemediğini değerlendirmektir

Yöntem:

Bu retrospektif çalışmaya 52 kolorektal kanserli hasta dahil edildi. Maksimum standartlaştırılmış uptake değerleri (SUD_maks), tümör-karaciğer parankim SUV_maks oranları (TKO), retansiyon indeksi (RI), metabolik tümör hacimleri (MTV), toplam lezyon glikoliz (TLG) ve glukozla düzeltilmiş TLG’ler gibi çift zamanlı ¹⁸F-FDG pozitron emisyon tomografi/bilgisayarlı tomografi (PET/BT) parametreleri ölçüldü.

Bulgular:

Mutasyona uğramış ve vahşi tip kolon kanseri arasında PET/BT görüntüleme parametrelerinde istatistiksel fark yoktu, ancak RI ve RI (TKO) değerleri vahşi tipte mutasyona uğramış tipten istatiksel olarak daha yüksekti. KRAS ekson-2 vahşi tip rektum kanseri hastalarında düşük MTV vardı (p=0,044). KRAS mutasyon durumu MTV ile korele idi (r=-0,277, p=0,048). ROC eğrileri analizi, MTV ve MTV’nin (%) KRAS ekson-2 mutasyon durumunu doğru bir şekilde öngördüğünü gösterdi.

Sonuç:

Çalışmamızda hem kolon hem de rektum kanserli hastalarda KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile artmış ¹⁸F-FDG tutulumu arasında bir ilişki bulamasak da, KRAS ekson-2 vahşi tip kolon kanserli hastalarda ilginç bir şekilde zamanla artan ¹⁸F-FDG tutulumu görülmüştür. KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile MTV arasında bir korelasyon bulsak bile, bu çok güçlü değildi.