ÖZET

Sonuç:

Resveratrolün erken hepatoselüler karsinom için etki mekanizması, çok hedefli, çok yolaklı bir etkileşimdir. Reseptörler, SRC, CYP3A4, PIK3CA, CYP1A1, RELA, ESR1 ve diğer hedeflerle ilişkili olabilir ve ana sinyal yolakları, hepatoselüler karsinoma yolağı, PD-L1 ekspresyonu ve PD-1 kontrol noktası yolağı ile ilişkili olabilir. Kolin metabolizma yolağı, merkezi cabon metabolizma yolağı ve diğer yolaklar. Bir sonraki derinlemesine deneysel çalışma için teorik bir temel sağlar.

Bulgular:

İsviçre Hedef Tahmini veritabanından resveratrol için altmış dokuz potansiyel hedef elde edildi. Hastalık veritabanının taranması ve kopyalanması, erken hepatoselüler karsinom için 9682 hastalık hedefi ortaya koydu. GO fonksiyonel zenginleştirme analizinden 754 giriş elde edildi ve KEGG zenginleştirme analizinden istatistiksel olarak anlamlı 99 yolak elde edildi.

Yöntem:

Resveratrolün hedefleri, İsviçre Hedef Tahmini veritabanından elde edildi; erken hepatoselüler karsinomun hedefleri GeneCards, OMIM ve DisGent veritabanlarından elde edildi. Bileşik hedef hastalık ağı, Cytoscape yazılımı kullanılarak oluşturuldu; protein etkileşim ağı, STRING veritabanı kullanılarak oluşturuldu; GO işlevi ve KEGG yolağı zenginleştirme analizi, R dilinde gerçekleştirildi.

Amaç:

Resveratrolün erken hepatoselüler karsinomun tedavisinde ana hedef genlerini, anahtar yolaklarını ve bunların etki mekanizmalarını bir ağ farmakolojisi yaklaşımı kullanarak çoklu veritabanlarına dayalı olarak analiz etmektir.