COVID-19 Tanılı Yoğun Bakım Hastalarında Favipiravir Kombine Tedavisinin Sonuçları
PDF

Özgün Araştırma

COVID-19 Tanılı Yoğun Bakım Hastalarında Favipiravir Kombine Tedavisinin Sonuçları

Bagcilar Med Bull 2021;6(3):339-345 DOI: 10.4274/BMB.galenos.2021.07.084
, ,
PDF
İzin

Öz

Amaç:

Koronavirüs hastalığı-2019 (COVID-19) insanlık tarihinde çoktan yerini almış bir hastalıktır. Halen etkili bir tedavi protokolü bulunmamakla birlikte farklı tedavi seçenekleri denenmektedir. Bu çalışmada yoğun bakım ünitesine COVID-19 tanısıyla yatırılan ve favipiravir içeren tedavi protokolü uygulanan hastaların temel özelliklerinin ve laboratuvar bulgularındaki değişikliklerin belirlenmesi amaçlanmıştır.

Yöntem:

Çalışma 01.06.2020-30.06.2020 tarihleri arasında yoğun bakım ünitesinde yatan 179 hastanın verileriyle gerçekleştirilmiştir. Çalışmaya dahil edilme kriterleri; polimeraz zincir reaksiyon testi ile doğrulanmış COVID-19 tanısına sahip olmak, yoğun bakım ünitesinde yatırılmak, favipiravir ile kombine tedavi almak ve otomasyon sistemi üzerinden verilerine erişilebilmektir. Literatüre göre hastaların sosyo-demografik özellikleri, bazı temel özellikleri ve bazı laboratuvar bulguları değerlendirilmiştir. İstatistiksel analiz SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versiyon 24.0 (IBM Corp.; Armonk,NY,ABD) kullanılarak yapılmıştır.

Bulgular:

Çalışma grubunun yaş ortalaması 60,9±16,4 yıl olup, %65,9’u (n=18) erkektir. Klinik sınıflandırmaya göre yarıdan fazlası (%50,8, n=76) ‘‘yüksek’’ klinik sınıflandırmaya dahil edilmiştir. En sık görülen kronik hastalık ‘‘hipertansiyon’’ (%42,5, n=76) ve en sık görülen semptom ‘‘ateş’’tir (%57,5, n=103). %82,7’sinde (n=148) yaygın bilgisayarlı tomografi bulguları bulunurken, C-reaktif protein (CPR) pozitiflik oranı %65,4’tür (n=117). Başvuru sırasında, birinci ve üçüncü günler arasında üç kan üre nitrojen, aspartat aminotransferaz, alanin aminotransferaz, CRP ölçümleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark tespit edilmiştir.

Sonuç:

Favipiravir uygun bir güvenlik profili göstermektedir. Ancak yan etkileri, teratojenitesi, hiperürisemi ve düzeltilmiş QT aralığı uzaması henüz yeterince araştırılmamıştır. Kısa süreli kullanımda güvenli ve tolere edilebilir olabilir; ancak tedavinin uzun dönem etkilerini değerlendirmek için daha fazla kanıt gerekmektedir.

Anahtar Kelimeler: COVID-19, favipiravir, laboratuvar bulguları, tedavi, yan etkiler

Kaynakça

1

Tsitoura E, Bibaki E, Bolaki M, Vasarmidi E, Trachalaki A, Symvoulakis EK, et al. Treatment strategies to fight the new coronavirus SARS-CoV: A challenge for a Rubik’s Cube solver. Exp Ther Med 2020;20(1):147-150.

2

Tu YF, Chien CS, Yarmishyn AA, Lin YY, Luo YH, Lin YT, et al. A review of SARS-CoV-2 and the ongoing clinical trials. Int J Mol Sci 2020;21(7):2657.

3

Yousefi B, Valizadeh S, Ghaffari H, Vahedi A, Karbalaei M, Eslami M. A global treatments for coronaviruses including COVID-19. J Cell Physiol 2020;235(12):9133-9142.

4

Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, Liang WH, Ou CQ, He JX, et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020;382(18):1708-1720.

5

Matsushita K, Ding N, Kou M, Hu X, Chen M, Gao Y, et al. The relationship of COVID-19 severity with cardiovascular disease and its traditional risk factors: a systematic review and meta-analysis. Glob Heart 2020;15(1):64.

6

INSERM: Launch of a European clinical trial against COVID-19 (press release). Available from http:// https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7281719/Accessed March 22, 2020.

7

World Health Organization: Launch of SOLIDARITY trial (press release). Accessed March 18, 2020.

8

Remport A, Gerlei Z, Creprekal O, Wagner L, Foldes K, Marton A, et al. Guidance on the special care of liver or kidney transplant recipients diagnosed with Covid-19. Orv Hetil 2020;161(32):1310-1321.

9

Dong L, Hu S, Gao J. Discovering drugs to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19) Drug Discov Ther 2020;14(1):58-60.

10

Delang L, Abdelnabi R, Neyts J. Favipiravir as a potential countermeasure against neglected and emerging RNA viruses. Antiviral Research 2018;153:85–94.

11

Shiraki K, Daikoku T. Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections. Pharmacol Ther 2020;209:107512.

12

Duan Y. Advance of promising targets and agents against COVID-19 in China. Drup Discov Today 2020;25(5):810-812.

13

Takahashi N, Abe R, Hattori N, Taniguchi T, Igari H, Nakada T. Clinical course of a critically ill patient with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). J Artif Organs 2020;23(4):397-400.

14

Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: A descriptive study. Lancet 2020;395(10223):507-513.

15

Chen C, Huang J, Cheng Z, Wu J, Chen S, Zhang Y, et al. Favipiravir versus arbidol for COVID-19: a randomized clinical trial. medRxiv. 2020.03.17.20037432 doi: 10.1101/2020.03.17.20037432

16

ClinicalTrials.gov. Various combination of protease inhibitors oseltamivir favipiravir hydroxychloroquine for treatment of COVID-19: a randomized control trial (THDMS-COVID-19). Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04303299. Accessed March 23, 2020.

17

ClinicalTrials.gov. Favipiravir combined with tocilizumab in the treatment of corona virus disease. Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04310228.Accessed March 23, 2020.

18

Newswire PR: Sihuan pharmaceutical announces clinical research of favipiravir, co-developed with the Academy of Military Medical Sciences of the People’s Liberation Army, has commenced. Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd, 2020. Available from: https://en.prnasia.com/releases/apac/sihuan-pharmaceutical-announces-clinical-research-of-favipiravir-co-developed-with-the-academy-of-military-medical-sciences-of-the-people-s-liberation-army-has-commenced-273880.shtml. Accessed March 26, 2020.

19

Cai Q, Yang M, Liu D, Chen J, Shu D, Xia J, et al. Experimental treatment with favipiravir for COVID-19: an open-label control study. Engineering (Beijing) 2020;6(10):1192-1198.

20

Chinello P, Petrosillo N, Pittalis S, Biava G, Ippolito G, Nicastri E; INMI Ebola Team. QTc interval prolongation during favipiravir therapy in an Ebolavirus-infected patient. PLoS Negl Trop Dis 2017;11(12):e0006034. doi: 10.1371/journal.pntd.0006034.

21

Yenerçağ M, Arslan U, Doğduş M, Günal Ö, Öztürk ÇE, Aksan G, et al. Evaluation of electrocardiographic ventricular repolarization variables in patients with newly diagnosed COVID-19. J Electrocardiol 2020;62:5-9.

22

News. Last Accesed Date: 22.02.2020. Available from: http://www.szdsyy.com/News/0a6c1e58-e3d0-4cd1-867a-d5524bc59cd6.html. (Chinese).

23

Antonio R, Silvia M. Immunosuppression drug-related and clinical manifestation of coronavirus disease 2019: A therapeutical hypothesis. Am J Transplant 2020;20(7):1947-1948.

24

Guillen E, Pineiro GJ, Revuelta I, Rodriguez D, Bodro M, Moreno A, et al. Case report of COVID-19 in a kidney transplant recipient: does immunosuppression alter the clinical presentation? Am J Transplant 2020;20(7):1875-1878.

25

A Pharmacokinetics study of favipiravir in patients with severe influenza. Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03394209. Accessed March 26, 2020.

26

Sciascia S, Apra F, Baffa A, Baldovino S, Boaro D, Boero R, et al. Pilot prospective open, single-arm multicentre study on off-label use of tocilizumab in severe patients with COVID-19. Clin Exp Rheumatol 2020;38(3):529-532.

27

Çiyilitepe F, Saraçoğlu A, Bilir Y, Akova Deniz E, Bombacı E, Saraçoğlu KT. The role of IL-6 receptor inhibitor treatment in critical patient monitoring with COVID-19. Signa Vitae 2021;17(3):174-180.