Endometrium Kanserinde 1,25-dihidroksivitamin D3 Reseptör Ekspresyonunun İmmünohistokimyasal Analizi
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
P: 142-147
Haziran 2021

Endometrium Kanserinde 1,25-dihidroksivitamin D3 Reseptör Ekspresyonunun İmmünohistokimyasal Analizi

Bagcilar Med Bull 2021;6(2):142-147
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 01.01.2021
Kabul Tarihi: 01.02.2021
Yayın Tarihi: 26.05.2021
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Bu çalışma, endometrial dokunun benign ve malign lezyonlarında 1,25-dihidroksi-vitamin-D3-reseptörlerinin (VDR) ekspresyonunu immünohistokimyasal olarak araştırmak için tasarlandı.

Yöntem:

Olgular endometrial patoloji sonuçlarına göre benign (n=10) ve endometrioid adenokarsinom (n=17) olarak iki gruba ayrıldı. Olgulara (n=27) ait olan endometrial dokulardaki VDR ekspresyonu immünohistokimyasal yöntemlerle incelendi ve gruplar arasında VDR ekspresyon seviyeleri karşılaştırıldı. VDR ekspresyonunun yarı nicel değerlendirilmesi için ekspresyon yoğunluğu, boyanma dansitesi ve genel skorlar belirlendi. Hastalara ait demografik veriler kaydedildi.

Bulgular:

Gruplar arasında, yaş dışındaki (p<0,001) demografik verilerde anlamlı fark yoktu (p>0,05). Malign grupta VDR ekspresyon düzeyi benign gruba göre anlamlı olarak daha yüksekti (p<0,001). Tümör derecesi arttığında VDR ekspresyon seviyesinin de önemli ölçüde arttığı gözlendi (r=0,888, p<0,001). Benzer şekilde, VDR ekspresyonu da evre ilerledikçe önemli ölçüde artmıştı (r=0,639, p=0,006). Ancak tümör boyutu, (p=0,645), östrojen reseptörü pozitifliği, PR pozitifliği ve lenfovasküler invazyon varlığı ile VDR ekspresyonu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunamadı (p>0,05).

Sonuç:

VDR ekspresyonu, normal endometrial doku ile karşılaştırıldığında endometrial kanserde artmaktadır. Tümör davranışı agresif hale geldiğinde, VDR ekspresyonunun da arttığı gözlendi. Sonuç olarak, artan VDR seviyesi, endometrial kanser gelişimi ve hastalık evresi ile ilişkili olabilir.

References

1
Stewart BW, Wild C. World cancer report: Cancer Worldwide. 3rd ed. Lyon, France: Non-Series Publications; 2014:12-18.
2
Purdie DM, Green AC. Epidemiology of endometrial cancer. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2001;15(3):341-354.
3
Miettinen S, Ahonen MH, Lou YR, Manninen T, Tuohimaa P, Syvala H, et al. Role of 24-hydroxylase in vitamin D3 growth response of OVCAR-3 ovarian cancer cells. Int J Cancer 2004;108(3):367-373.
4
Ziegler RG, Jones CJ, Brinton LA, Norman SA, Mallin K, Levine RS, et al. Diet and the risk of in situ cervical cancer among white women in the United States. Cancer Causes Control 1991;2(1):17-29.
5
Garland CF, Garland FC, Gorham ED, Lipkin M, Newmark H, Mohr SB, et al. The role of vitamin D in cancer prevention. Am J Public Health 2006;96(2):252-261.
6
Pittas AG, Chung M, Trikalinos T, Joanna Mitri J, Brendel M, Patel K, et al. Systematic review: Vitamin D and cardiometabolic outcomes. Ann Intern Med 2010;152(5):307-314.
7
Kim JS, Kim YI, Song C, Yoon I, Park JW, Choi YB, et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphism and Parkinson’s disease in koreans. J Korean Med Sci 2005;20(3):495-498.
8
Zhang J, Chalmers MJ, Stayrook KR, Burris LL, Wang Y, Busby SA, et al. DNA binding alters coactivator interaction surfaces of the intact vdr-rxr complex. Nat Struct Mol Biol 2011;18(5):556-563.
9
Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: Sources, methods and major patterns in globocan 2012. Int J Cancer 2015;136(5):E359-E386.
10
Deuster E, Jeschke U, Ye Y, Mahner S, Czogalla B. Vitamin D and VDR in gynecological cancers - a systematic review. Int J Mol Sci 2017;18(11):2328.
11
Agic A, Xu H, Altgassen C, Noack F, Monika M, Wolfler MM, et al. Relative expression of 1,25-dihydroxyvitamin d3 receptor,vitamin d 1α-hydroxylase, vitamin d 24- hydroxylase, and vitamin d 25-hydroxylase in endometriosis and gynecologic cancers. Reprod Sci 2007;14(5):486-497.
12
Bergada L, Pallares J, Arcidiacono MV, Cardus A, Santacana M, Valls J, et al. Role of local bioactivation of vitamin D by CYP27A1 and CYP2R1 in the control of cell growth in normal endometrium and endometrial carcinoma. Lab Invest 2014;94(6):608-622.
13
Zhigang Z, Wenlv S. Prostate stem cell antigen (PSCA) expression in human prostate cancer tissues: implications for prostate carcinogenesis and progression of prostate cancer. Jpn J Clin Oncol 2004;34(7):414-419.
14
Mohr SB, Garland CF, Gorham ED, Grant WB, Garland FC. Is ultraviolet b irradiance inversely associated with incidence rates of endometrial cancer: An ecological study of 107 countries. Prev Med 2007;45(5):327-331.
15
McCullough ML, Bandera EV, Moore DF, Kushi LH. Vitamin D and calcium intake in relation to risk of endometrial cancer: A systematic review of the literature. Prev Med 2008;46(4):298-302.
16
Taylor JA, Hirvonen A, Watson M, Pittman G, Mohler JL, Bell DA. Association of prostate cancer with vitamin D receptor gene polymorphism. Cancer Res1996;56(18):4108-4110.
17
Lowe LC, Guy M, Mansi JL, Peckitt C, Bliss J, Colston KW. Plasma 25-hydroxy vitamin D concentrations, vitamin D receptor genotype and breast cancer risk in a UK Caucasian population. Eur J Cancer 2005;41(8):1164-1169.
18
Ingles SA, Wang J, Coetzee GA, Lee ER, Frankl HD, Haile RW. Vitamin D receptor polymorphisms and risk of colorectal adenomas (United States). Cancer Causes Control 2001;12(7):607-614.
19
Yabushita H, Hirata M, Noguchi M, Nakanishi M. Vitamin D receptor in endometrial carcinoma and the differentiation-inducing effect of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on endometrial carcinoma cell lines J Obstet Gynaecol Res 1996;22(6):529-539.
2024 ©️ Galenos Publishing House